H27/06/30
生物由来原料基準の運用に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H27/04/13
パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）等について
H27/03/30
化粧品製造販売届書の届出先の都道府県が変更になる場合等の取扱いについて
H27/03/25
染毛剤添加物リストについて
H27/03/25
浴用剤製造販売承認基準について
H27/03/25
薬用歯みがき類製造販売承認基準について
H27/03/25
パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認基準について
H27/03/25
染毛剤製造販売承認基準について
H27/03/25
パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について
H27/03/25
染毛剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について
H27/03/25
生理処理用品製造販売承認申請書作成上の留意点等について
H27/03/25
薬用歯みがき類製造販売承認申請書作成上の留意点等について
H27/03/25
浴用剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について
H27/03/25
生理処理用品製造販売承認基準について
H27/03/25
生理処理用品材料規格について
H27/03/25
パーマネント・ウェーブ用剤添加物リストについて
H27/03/13
医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H27/02/27
眼刺激性試験を化粧品・医薬部外品の安全性評価に活用するための留意事項について
H27/02/20
医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について
H27/02/16
パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請に添付する記載事項対比表記載例について
H27/01/30
独立行政法人医薬品医療機器総合機構による医薬部外品添加物規格集の追加収載について
H26/12/26
医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H26/12/10
パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請の取扱いについて
H26/11/25
医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（その１）
H26/11/21
医薬品・医療機器等の回収について
H26/11/21
「医薬品・医療機器等の回収について」に関するＱ＆Ａについて
H26/11/21
医薬部外品の承認申請に際し留意すべき事項について
H26/11/21
医薬部外品等の承認申請について
H26/10/02
医薬品等の副作用等の報告について
H26/10/02
「医薬品等の副作用等の報告について」及び「独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する治験副作用報告について」の一部改正について
H26/09/30
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する適合性調査について
H26/08/12
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令等の施行について
H26/08/06
薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について
H26/08/04
製造販売業者におけるGVP省令等の遵守について
H26/07/30
医薬部外品の承認申請時における医薬部外品添加物規格集の利用について
H26/07/15
ＧＭＰ省令第１２条に規定する製品の製造所からの出荷の管理についての考え方
H26/06/13
化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H26/05/30
３種類以上の有効成分を含む医薬品及び医薬部外品の製造販売承認申請書における製造方法欄の記載について
H26/05/30
化粧品等の使用上の注意について
H26/05/02
薬用シャンプー及び薬用リンス製造販売承認申請書作成上の留意点等について
H26/03/26
医薬部外品及び化粧品の副作用症例報告における留意点について
H26/03/26
薬事法施行規則及び医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について（医薬部外品及び化粧品の副作用等の報告について）
H26/03/26
医薬部外品及び化粧品に関する副作用等報告に関するQ&Aについて
H26/02/27
薬事法施行規則及び医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行について（医薬部外品及び化粧品の副作用等の報告について）
H26/02/18
｢洗い流すヘアセット料に関する自主基準の質疑応答集(Q&A)｣について
H26/02/13
医薬部外品及び化粧品の白斑等の副作用に関する情報収集等の徹底について
H26/02/04
「眼刺激性試験代替法としての牛摘出角膜の混濁および透過性試験法(BCOP)を化粧品・医薬部外品の安全性評価に資するためのガイダンス」について
H25/12/20
安全性定期報告制度に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H25/12/18
システアミンを配合した化粧品の使用上の注意等について
H25/12/13
医療機関等による副作用報告制度の周知について
H25/11/05
医薬部外品又は化粧品にかかる研究報告に関する質疑応答集（Q&A）その２について
H25/08/08
医薬部外品及び化粧品の白斑等の副作用に関する自主点検について
H25/06/28
輸出用医薬品等の証明書の発給の一部改正について
H25/06/28
輸出用医薬品等の証明書の発給に係る相互承認協定に関するGMP証明の運用等について
H25/05/30
皮膚感作性試験代替法（LLNA:DA、LLNA:BrdU-ELISA）を化粧品・医薬部外品の安全性評価に活用するためのガイダンスについて
H25/03/11
医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令及び医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行について
H24/12/27
ブラジル産のウシ等由来物を原材料として製造される医薬品、医療機器等の自主点検についてのＱ＆Ａについて
H24/12/11
ブラジル産のウシ等由来物を原材料として製造される医薬品、医療機器等の自主点検について
H24/06/06
コチニール等を含有する医薬品、医薬部外品及び化粧品への成分表示等の追加について
H24/05/11
コチニール等を含有する医薬品、医薬部外品及び化粧品への成分表示等について
H24/04/26
皮膚感作性試験代替法及び光毒性試験代替法を化粧品・医薬部外品の安全性評価に活用するためのガイダンスについて
H24/03/30
医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H23/08/30
医薬部外品又は化粧品にかかる研究報告に関する質疑応答集（Q&A）
H23/08/24
医薬部外品又は化粧品にかかる研究報告について
H23/08/24
医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について
H23/07/21
化粧品の効能の範囲の改正について
H23/07/21
化粧品の効能の範囲の改正に係る取扱いについて
H23/03/31
医薬品等輸入手続質疑応答集（Q&A)について
H23/02/04
医薬部外品の承認申請資料作成等における動物実験代替法の利用とJaCVAMの活用促進について
H23/01/04
医薬品等の回収に係るインターネット掲載用資料作成用テンプレートについて
H22/12/27
医薬品等輸入監視要領の改正について
H22/12/27
医薬品等輸入届取扱要領の改正について
H22/10/15
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項等について
H22/10/13
医薬品等の製造業の許可及び外国製造業者の認定の申請書に添付する様式等の改正について
H22/09/01
「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文の差し換えについて
H22/08/18
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について
H22/07/26
医薬品等の規格及び試験方法に係る変更等に関する質疑応答集（Q&A)について
H22/03/18
改正法施行に伴う経過措置等終了にあたっての対応について
H22/03/18
改正法施行に伴う経過措置等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ)について
H22/02/26
化粧品基準の一部を改正する件について
H22/02/26
業許可更新時等における輸入変更届書の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ)について
H21/12/11
「医薬部外品及び化粧品の外国製造業者の範囲について」の一部改正について
H21/12/11
「フレキシブルディスク申請等の取扱い等について」の一部改正について
H21/11/20
「医薬品等輸入監視要領」の一部改正について
H21/07/01
生物由来原料基準等の一部改正について
H21/03/31
化粧品基準の一部を改正する件について
H21/03/27
生物由来原料基準に規定する原材料の取扱いについて
H21/02/27
化粧品に配合する香料について
H21/02/05
化粧品基準における医薬品の成分の該当性について
H20/11/11
輸出用医薬品等の届出の取扱いについて
H20/11/11
輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H20/09/18
コメ由来原材料を使用した医薬品等の品質及び安全性確保について
H20/08/26
医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H20/06/25
化粧品の製造及び品質管理に関する技術指針（業界自主基準）の廃止について
H20/06/25
「ウシ等由来物を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保に係る承認申請等の取扱いについて」等の一部改正について
H20/02/21
化粧品基準の一部を改正する件について
H19/12/27
医薬品等の回収に係るインターネット掲載用資料作成用テンプレートについて
H19/12/27
医薬品等の回収に係るインターネット掲載用資料作成用テンプレートについて
H19/12/27
染毛剤の使用上の注意及び製造販売承認申請書作成上の留意点について
H19/12/26
染毛剤、脱色剤及び脱染剤の使用上の注意について
H19/12/26
染毛剤、脱色剤及び脱染剤の使用上の注意について
H19/12/21
薬用化粧品の効能又は効果について
H19/10/01
医薬品等輸入届書添付資料の取扱いについて
H19/09/26
「中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について」の廃止について
H19/06/19
医薬品等の製造業の許可及び外国製造業者の認定の申請書に添付する様式等について
H19/06/19
医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Q&A）について
H19/06/15
練り歯磨きへのジエチレングリコールの混入の確認について
H19/06/06
「酸化染料を含むヘナ白髪染め」について
H19/05/29
化粧品及び医薬部外品の品質管理の徹底について
H19/05/24
化粧品に配合可能な医薬品の成分について
H19/05/24
化粧品基準の一部を改正する件について
H19/01/12
平成14年薬事法改正に関連する通知の改正について
H19/01/12
医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H18/11/16
医薬品等の承認申請等に関する質疑応答（Q&A）について
H18/09/06
ヘンナ及びヘンナ由来物を含有する頭髪用化粧品類等の使用上の注意事項について
H18/07/19
医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H18/05/24
化粧品基準の一部を改正する件について
H18/05/24
化粧品基準における医薬品の成分の該当性について
H18/04/27
「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請書記載事項に関する指針について」の一部改正について
H18/04/27
医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Q&A）について
H18/03/31
医薬部外品原料規格2006について
H18/03/31
市販後副作用等報告及び、治験副作用等報告・留意点について
H18/03/24
医薬品等の製造業許可事務等の取扱いについて
H18/02/14
外国製造者認定に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
H18/01/25
ＢＳＥ非発生国産原料を配合した化粧品をＢＳＥ発生国経由で中華人民共和国に輸出する場合の取扱いについて
H17/12/09
石綿含有製品の実態調査の結果について
H17/10/18
化粧品基準の一部を改正する件について
H17/08/04
「中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について」の改正について
H17/07/13
化粧品基準における医薬品の成分の該当性について
H17/06/28
染毛剤の混合容器に表示する注意事項について
H17/03/31
「輸出用化粧品の証明書の発給について」の一部改正について
H17/03/31
薬事監視指導要領の改正について
H17/03/31
医薬品等の回収について
H17/03/31
改正薬事法における医薬品等の表示の取扱いについて
H17/03/31
改正薬事法の施行に伴う申請等事務の取扱いについて
H17/03/31
副作用等報告に関するＱ＆Ａについて（その４）
H17/03/31
医薬品等輸入監視要領の改正について
H17/03/31
医薬品等の輸入届出の取扱いについて
H17/03/31
改正薬事法の施行に伴う製造販売の承認を要しない医薬品等の取扱い等について
H17/03/28
製造販売業の許可の事務に関する取扱い等について
H17/03/28
輸入品である医薬品等の通関にあたっての表示について
H17/03/23
改正薬事法における承認等に関する質疑応答集（Q&A)について
H17/03/17
GQP事例集《２００５年３月版》について
H17/01/19
「成分の名称を記載しなければならないものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品及び化粧品の成分」の一部改正について
H17/01/17
製造販売業を行う旨の届出等について
H17/01/17
「製造販売業を行う旨の届出等について」の参考資料送付について
H16/12/24
医薬品等製造販売後安全管理の基準に関する省令及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行についてのQ&A
H16/12/10
薬事法の改正に伴う医薬品等の製造業等許可更新の取扱いについて
H16/11/04
化粧品基準の一部を改正する件について
H16/10/22
「成分の名称を記載しなければならないものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品及び化粧品の成分」の一部改正について
H16/10/01
化粧品基準の一部を改正する件について
H16/07/26
セイヨウアカネ根又は茜草根由来の成分を含有する医薬品、医薬部外品及び化粧品に関する安全対策について
H16/03/26
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する副作用等報告について
H16/03/25
化粧品に配合可能な医薬品の成分について（確認依頼）
H16/03/25
化粧品への配合を希望する医薬品の成分の取扱いについて
H16/03/25
化粧品基準における医薬品の成分の該当性について
H15/12/03
グルコン酸クロルヘキシジンを含有し口腔内適応を有する医薬部外品及び化粧品の安全対策について
H15/04/22
中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について（訂正）
H15/04/14
化粧品・薬用化粧品等に関する広告表現ガイドラインについて
H15/03/27
医薬品機構が行う承認・添付文書等証明確認調査について
H15/03/25
「中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について」の改正について
H15/03/07
コウジ酸を含有する医薬部外品等に関する安全対策について
H14/12/25
化粧品基準の一部改正について
H14/12/12
中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について
H14/12/12
医薬品機構が行う承認・添付文書等証明確認調査について
H14/03/29
第十四改正目本薬局方の一部改正等について
H14/03/29
基布含浸化粧品の効能の範囲について
H14/03/15
「薬事法第５９条第６号及び第６１条第４号の規定に基づき・・指定する医薬部外品及び化粧品の成分」
H14/03/15
名称を記載しなければならない医薬部外品の成分の別名等の一部改正について
H13/07/11
責任技術者の兼務の可否等について
H13/06/29
化粧品基準の一部改正について
H13/03/30
責任技術者の兼務について
H13/03/30
承認申請中の化粧品の取扱いについて（その２）
H13/03/30
化粧品基準の一部改正について
H13/03/29
ポジティブリスト収載要領について
H13/03/09
化粧品の効能の範囲の改正について
H13/03/06
化粧品製造（輸入販売）業の許可申請等について
H13/03/06
化粧品の全成分表示の表示方法等について
H13/03/06
輸出用化粧品の証明書の発給について
H13/02/28
「成分の名称を記載しなければならない医薬部外品及び化粧品の成分」等の一部改正